發布時間：2021-12-30
我司與全國各地各種機構、協會就無菌培訓達成長期合作，助力無菌培訓的開展
2015年7月CFDA發布了相關文件，要求生產企業應當具備無菌、微生物限度和陽性對照的檢測能力和條件，從事影響產品質量工作的人員，應當經過相應的技術培訓，具有相關理論知識和實際操作技能。按照《藥品生產質量管理規范》的要求，與藥品生產質量有關的人員都應當經過培訓，培訓的內容應當與崗位的要求相適應。
精彩回顧·理論交流篇
除進行規范理論和實踐的培訓外，還應當有相關法規、相應崗位的職責、技能的培訓，并定期評估培訓的實際效果。我司參與、贊助、舉辦全國各地的無菌、內毒素檢測培訓班，各種內毒素檢測試劑，如BIOENDO凝膠法鱟試劑、動態濁度法鱟試劑等等，致力于打造我國內毒素檢測和真菌葡聚糖檢測的最專業的行業技術、資訊、實驗操作培訓和常見問題解答等專業培訓班的平臺，是內毒素領域解決方案的提供商。
培訓精彩回顧·內毒素檢測實操篇
實操課程部分精彩瞬間
